Azitromicina dispersibili compresse , zithromax dispersibili

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compresse dispersibili azitromicina Azitromicina Dispersibili compresse è un tablet. Questo prodotto è adatto per le seguenti infezioni causate da batteri sensibili, come l'otite media, sinusite, faringite, tonsillite, infezione del tratto respiratorio superiore; bronchite, polmonite e altre infezioni del tratto respiratorio inferiore. Può essere utilizzato per infezioni della pelle e dei tessuti molli; a causa di trachomatis simplex infezioni genitali da clamidia; infezione genitale semplice a causa della più resistente ai farmaci Neisseria gonorrhoeae (ad esclusione di prugne primo spirocheta-infezione). introduzione della medicina La merce per la versione 2009 di "molecole Elenco Essential nazionale (primarie istituzioni sanitarie con l'uso della parte) e l'assicurazione nazionale di base medica, assicurazione infortuni sul lavoro e il catalogo di droga assicurazione maternità", macrolidi antibiotici varietà forte, come la "crescente stella". azitromicina per 15 yuan aza lattone macrociclico di nuovi antibiotici. Utilizzato principalmente per l'infezione del tratto respiratorio, del tratto genito-urinario, la pelle e dei tessuti molli, come il suo uso al 1 ° 1 500mg, di solito 3 giorni per il trattamento. spettro antimicrobico di eritromicina più ampia, oltre a rafforzare il ruolo dei batteri Gram-positivi, batteri Gram-negativi, bacilli e anaerobi significativa attività, in particolare, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, e di attività la sifilide spirochete. L'emivita di fino a 48 ore, si applica al trattamento di infezioni miste. La dose e la frequenza di una corrispondente riduzione della reazione avversa è bassa, più adatto per l'uso nei bambini e nei pazienti penicillina-sensibili. A causa della sua gonorrea non complicata e clamidia uretrite, cervicite cura dagli esperti come "strumento di cattura per le malattie sessualmente trasmissibili. Confronto con le compresse normali, capsule, granulati, Azitromicina Dispersibili compresse, Teva Chiesa adottato la tecnologia avanzata internazionale di dispersione, due minuti disgregazione, uniformemente dispersi , 100% l'assorbimento e 【nome del farmaco】 veloce per raggiungere il sito della lesione efficace su più veloce. Azitromicina Azitromicina Dispersible compresse (6) [Altri nomi: Paige Nome Generico: nome Azitromicina dispersibile Compresse inglese: azitromicina per Dispersibili compresse sono Hanyu Pinyin: Aqimeisu Fensan Pian Gli ingredienti principali per azitromicina, il suo nome chimico: (2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R) - 13 - [(2,6 - dideossi -3-CA base-3-O-metil-alpha-L-nucleare - ha piranosica-il) ossi] -2 - etil - 3,4, 10 - triidrossi -3,5,6,8,10,12 14 - sette metil -11 - [[3, 4, 6 - desossi - 3 - (dimetilammino) - β-D-Wood - piranosica il] ossi] - 1 - oxa -6 - N eterociclica chetone pentadecano -15. La sua formula di struttura è: Formula molecolare: C38H72N2 O12 Peso Molecolare: 749.00 [caratteri】 Il prodotto è il film bianco o bianco. farmacologia e tossicologia il Dipartimento azitromicina delle barriere peptide batterico, la sintesi proteica batterica inibendo così, test in vitro per dimostrare azitromicina molti patogeni clinici comuni hanno un effetto antibatterico, tra cui: varie marche di Azitromicina Dispersibili compresse (6) Aerobi Gram-positivi Staphylococcus aureus Streptococcus pyogenes (gruppo A β A streptococco emolitico), polmonite (catena) batteri, alfa-emolitico streptococco (Streptococcus viridans), e altri streptococchi, la difterite (ROD) bacilli. Articoli per batteri gram-positivi resistenti all'eritromicina, tra streptococchi fecali (enterococchi) e una varietà di ceppi di Staphylococcus aureus meticillina-resistenti mostrano resistenza crociata. aerobi Gram-negativi Influenza A (Haemophilus) batteri, parainfluenzale (Haemophilus) batteri, la carta che (Mora) batteri, Acinetobacter spp, Yersinia spp, Legionella pneumophila. Bordetella pertussis, la pertosse Vice Bordetella, Shigella, il genere Pasteur, il vibrione del colera batteri parahaemolyticus, come i batteri Shigella topiramato prodotto Plesiomonas. the dell'attività, come ceppi di batteri Gram-negativi in ​​seguito può essere, e la necessità di test di sensibilità : Escherichia coli, Salmonella typhi, il genere enteroepatica, idrofila Aeromonas, g Ray White spp. anaerobi Bacteroides fragilis, Bacteroides genus, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus, la necrosi Fusobacterium, Propionibacterium acnes. il malattie sessualmente trasmissibili, microbica Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Duke (Haemophilus) batteri. altri microrganismi in Charles prestito spirochete (Lyme Bingti), Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Pneumocystis carinii, Mycobacterium avium è, batteri curve genere, mononucleosi bacilli Li Side. I seguenti batteri gram-negativi sono generalmente resistenti: deformazione del genere Bacillus, batteri Serratia, Morgan Bacillus, Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas). meccanismo di abbinamento eritromicina con il batterico ribosomiale subunità 50S, inibendo la sintesi proteica dipende da RNA. farmacocinetica dopo somministrazione orale, rapido assorbimento, la biodisponibilità è stata del 37%. La dose singola somministrazione orale di 0,5 g, il momento di picco di 2,5 a 2,6 ore, la concentrazione plasmatica di picco (Cmax) di 0,4 0,45 mg / L. Il prodotto è ampiamente distribuito nel corpo, la concentrazione in aziende fino a 10 a 100 volte la concentrazione di sangue nello stesso periodo, alte concentrazioni nei macrofagi e fibroblasti, l'ex possono azitromicina trasportati in siti di infiammazione. Il sangue dopo una singola somministrazione di eliminazione del prodotto emivita (t1 / 2β) 35 a 48 ore, il prototipo per più del 50% della dose somministrata escreta dal tratto biliare, entro 72 ore dalla somministrazione del 4,5% è escreto immodificato nelle urine. Il prodotto di siero tasso di legame alle proteine ​​è ridotta con la concentrazione plasmatica crescente, siero proteine ​​tasso di legame del 15% quando la concentrazione plasmatica di 0.02μg / ml; proteine ​​sieriche tasso di legame quando la concentrazione plasmatica di 2μg / ml 7%. indicazioni Il prodotto si applica ai batteri sensibili causati dalle seguenti infezioni: otite media, sinusite, faringite, tonsillite e altre infezioni del tratto respiratorio superiore; bronchite, polmonite e altre infezioni del tratto respiratorio inferiore. Della cute e dei tessuti molli infezioni; a causa di Chlamydia trachomatis infezione genitale semplice; a causa di semplice infezione genitale più resistente ai farmaci Neisseria gonorrhoeae (per escludere la prugna primo spirocheta-infezione). Uso e dosaggio trattamento Azitromicina Dispersibili compresse di infezione, prima di prendere la rondine orale dispersione acquosa. trattamento e uso sono le seguenti: Adulti: (1) Chlamydia trachomatis o Neisseria gonorrhoeae sensibili batteri causati da malattie sessualmente trasmissibili, solo una singola dose orale di 1 g (0,1 g × 10 compresse del prodotto, 0.25g × 4 compresse). (2) il trattamento dei bambini con faringite, tonsillite, una giornata secondo il kg di Dayton indumenti peso 12mg /, un giorno la quantità massima di non più di 0,5 g (compresse 0.1g, 0.25g × 2 compresse), utilizzato in combinazione su il 5 °. Il trattamento di altre infezioni: dose totale di 1,5 g (0,1 g × 15 compresse, 0.25g × 6 compresse) tre volte di farmaci, 1 volta al giorno per prendere la 0,5 g merci (compresse 0.1g, 0.25g × 2 compresse). O la stessa dose totale, ancora 1,5 g (0,1 g × 15 compresse 0.25gx 6 pezzi), il primo giorno della presa 0,5 g (0,1 g × 5, 0.25g × 2 compresse), poi il secondo al quinto giorno di un del data un prodotto 0.25g orale (0,1 g × 2,5 compresse, 0.25g × 1 compresse). eventi avversi paziente ben tollerato, con una bassa incidenza di eventi avversi, ha interrotto il trattamento a causa di eventi avversi di circa il 0,3 per cento della merce. Le reazioni avverse gastrointestinali nella maggior parte, i principali sintomi includono diarrea (feci molli), fastidio epigastrico (dolore o crampi), nausea, vomito, distensione addominale di tanto in tanto. Generalmente da lieve a moderata. Di tanto in tanto fegato aminotransferasi aumento reversibile, in termini di incidenza di altri antibiotici macrolidi e penicilline. hanno visto un lieve cellule neutrofili per ridurre le malattie, ma se l'azitromicina non è stata provata. 【】 Taboo azitromicina o una allergia ai farmaci macrolide è disattivato. Nota (1) i pazienti con insufficienza renale lieve (clearance della creatinina> 40 ml / minuti) non hanno bisogno di un aggiustamento della dose di azitromicina sulla insufficienza renale più grave nei pazienti con l'uso della mancanza di informazioni, l'uso di azitromicina in questi pazienti deve fare attenzione . (2) il sistema epatobiliare è la via principale di escrezione di azitromicina, disfunzione epatica, cautela in pazienti con grave malattia del fegato non dovrebbe essere usato. Farmaci a intervalli regolari durante la funzione epatica follow-up. (3) Come con altre preparazioni antibiotici, trattando con ceppi non sensibili, inclusi i funghi provocate da segni superinfezione sono stati osservati nel trattamento delle merci. (4) durante il trattamento se una reazione allergica (quali edema angioneurotico, reazioni cutanee, sindrome di Stcvous-Jonson e necrolisi epidermica tossica, etc.) deve essere interrotta immediatamente e prendere adeguate measures. the (5) il periodo di trattamento, i pazienti con diarrea, si dovrebbe prendere in considerazione l'insorgenza di colite pseudomembranosa. Se viene stabilita la diagnosi, dovrebbe prendere misure terapeutiche appropriate, compresa la manutenzione del bilancio idrico ed elettrolitico, e integratore proteico. Gravidanza e donne che allattano di droga] riproduzione animale tabella studi Minge Qi neomicina attraversare la placenta, ma i segni di nessun danno per il feto. No, le informazioni sul prodotto della secrezione del latte materno. In gravidanza umana, la sicurezza di utilizzo da parte di donne che allattano non è ancora stata confermata, quindi, scelte appropriate quando si utilizza il prodotto nelle donne in gravidanza o in allattamento. Pediatric Usa] peso kg dosaggio e il metodo sono i seguenti: peso modo l'età di prendere 15 kg a seguito di un 3-year-old quotidiano singola dose orale di 0,1 g, prendendo tre giorni da 15 a 25 kg da 3 a 8 anni singola dose orale giornaliera di 0.2g, prendendo tre giorni 26 a 35 kg 9 12-year-old quotidiano singolo 0,3 g per via orale, continua prendere tre giorni 36 45kg da 13 a 15 anni, ogni giorno singola dose orale di 0,4 g, prendendo tre giorni 46kg più il dosaggio e l'amministrazione degli adulti. interazioni farmacologiche (1) non deve essere assunto contemporaneamente con antiacidi contenenti alluminio e magnesio, che può essere ridotto del 30% della concentrazione plasmatica di picco della merce, ma nessun grado di utilizzo totale della biomassa; da abbinare, il prodotto dovrebbe essere l'assunzione di questi farmaci 1 ora prima o dopo aver scontato due ore per dare. (2) e può migliorare la seconda della concentrazione plasmatica di teofillina Va notato che i livelli plasmatici di teofillina. (3) in combinazione con warfarin dovrebbe essere attenti a controllare il tempo di protrombina. (4) con i seguenti farmaci allo stesso tempo, si consiglia un'attenta osservazione dei pazienti: Digossina: ci sono state segnalazioni che alcuni antibiotici macrolidi possono ridurre il metabolismo intestinale di digossina, e quindi dovrebbe essere notato che con l'uso di due farmaci, concentrazione nel sangue di digossina ci sono aumentati possibilità. ergotamina o diidroergotamina: ergotismo acuto, i sintomi di grave vasospasmo periferico e disestesia (toccare il senso fisico del dolore). triazolam: Riducendo il degrado triazolam, lasciando gli effetti farmacologici del triazolam migliorate. metabolita del sistema del citocromo P450 un aumento della carbamazepina nel siero, terfenadina, ciclosporina, fenobarbital anello, il livello di fenitoina. (5) in combinazione con rifabutina aumenterà la tossicità di quest'ultimo. [Drug Overdosethe In caso di uso eccessivo (non ancora pubblicata), una lavanda gastrica e terapia di supporto generale. manuale Azitromicina Dispersibili Compresse [Nomi dei farmaci] Nome Generico: Azitromicina dispersibile Compresse Pinyin: aqimeisufensanpian 【Ingredienti】 【azitromicina Proprietà】 bianco o pellicola bianca. 【】 Indicazioni Questo prodotto è seguenti infezioni causate da batteri sensibili: otite media, sinusite, faringite, tonsillite e altre infezioni delle vie respiratorie; bronchite, polmonite e altre infezioni del tratto respiratorio inferiore. Della cute e dei tessuti molli infezioni; a causa di Chlamydia trachomatis infezione genitale semplice; a causa di semplice infezione genitale più resistente ai farmaci Neisseria gonorrhoeae (per escludere la prugna primo spirocheta-infezione). 【Specification】 0.25g * 8 compresse 【Uso e trattamento dosaggio] Azitromicina Dispersibili compresse di infezione, prima di prendere la disperde acqua rondine diretta orale. Il suo trattamento e l'uso sono le seguenti: Adulti: (1) Chlamydia trachomatis o Neisseria gonorrhoeae sensibili batteri causati da malattie sessualmente trasmissibili, solo una singola dose orale di questo prodotto 1 g (10 compresse). ((2) trattamento dei bambini con faringite, tonsillite, una giornata secondo il kg di Dayton indumenti peso 12mg /, un giorno la quantità massima di non più di 0,5 g (5 compresse) al giorno per 5 giorni. Il trattamento di altre infezioni : dose totale di 1,5 g (15 compresse), farmaco tre volte al giorno 1 l'assunzione di questo 0,5 g (5 compresse) o la stessa dose totale è rimasto 1.5g (15 compresse), il primo giorno della presa 0.5g (5 pezzi), e poi la seconda per il giorno dose di 5 ° per via orale di questo prodotto 0.25g (2,5 compresse). [reazioni avverse] tolleranza del paziente di questo prodotto è buono, bassa incidenza di eventi avversi, ha interrotto il trattamento a causa di eventi avversi di circa il 0,3%. le reazioni avverse gastrointestinali nella maggior parte, i principali sintomi includono diarrea (feci molli), fastidio epigastrico (dolore o crampi), nausea, vomito, distensione addominale di tanto in tanto. in generale lieve a moderata. di tanto in tanto aminotransferasi epatica aumento reversibile, in termini di incidenza di altri macrolidi antibiotici e penicillina. hanno visto un transitori cellule neutrofili lievi per ridurre le malattie, ma non ancora confermato se azitromicina circa. [Tabù] azitromicina o una allergia ai farmaci macrolide è disattivato. 【Farmaco per le donne incinte e le donne che allattano] riproduzione animale tabella studi Minge Qi neomicina attraversare la placenta, ma i segni di danno fetale. No Questo prodotto dati nella secrezione di latte materno. In gravidanza umana, la sicurezza di utilizzo da parte di donne che allattano non è ancora stata confermata, dunque, nelle donne in gravidanza o in allattamento, c'è spazio per la scelta appropriata quando si usa questo prodotto. farmaco pediatrico] del peso corporeo kg dosaggio e il metodo sono i seguenti: da 1 a 3 anni di età 15 kg di peso in meno assunzione giornaliera singola dose orale di 0.1g (film), continua prendere tre giorni 15 25kg 3 a 8 anni, ogni giorno singola dose orale di 0,2 g (due compresse), per l'adozione di tre giorni 26 35kg 12-year-old singola somministrazione orale giornaliera di 0,3 g (3 compresse), per l'adozione di tre giorni per 36 15 anni singola somministrazione orale di 0,4 g al giorno (compresse), per prendere più di tre giorni 46 kg dosaggio e l'amministrazione degli adulti. 【Nota (1) i pazienti con insufficienza renale lieve (clearance della creatinina> 40 ml / minuti) non hanno bisogno di un aggiustamento della dose di azitromicina sull'uso di insufficienza renale più grave nei pazienti con nessuna informazione per i pazienti che usano azitromicina deve fare attenzione. (2) del sistema epatobiliare è la via principale di escrezione di azitromicina, disfunzione epatica usato con cautela nei pazienti con grave malattia del fegato non deve essere utilizzato. Farmaci a intervalli regolari durante la funzione epatica follow-up. (3) Come con altre preparazioni antibiotici, trattando con ceppi non sensibili, compresi i funghi provocate da segni superinfezione sono stati osservati nel trattamento di questo prodotto. (4) durante il trattamento se si verifica una reazione allergica (quali edema angioneurotico, reazioni cutanee, la Stcvous-Jonson 'sindrome tossica epidermica necrosi, etc.) deve essere interrotta immediatamente, e prendere le misure del caso. (5) durante il periodo di trattamento, i pazienti con diarrea, si dovrebbe prendere in considerazione l'insorgenza di colite pseudomembranosa. Se viene stabilita la diagnosi, dovrebbe prendere misure terapeutiche appropriate, compresa la manutenzione del bilancio idrico ed elettrolitico, e integratore proteico. 【Interazioni farmacologiche (1) Non con antiacidi contenenti alluminio o magnesio durante l'assunzione di questi ultimi può essere ridotto del 30% del picco di concentrazione plasmatica di questo prodotto, ma nessun impatto complessivo di utilizzo della biomassa; combinazione, il prodotto dovrebbe essere l'assunzione di questi farmaci 1 ora prima o dopo aver scontato due ore per dare. (2) e può migliorare la seconda della concentrazione plasmatica di teofillina Va notato che i livelli plasmatici di teofillina. (3) in combinazione con warfarin dovrebbe essere attenti a controllare il tempo di protrombina. (4) quando utilizzato con i seguenti farmaci allo stesso tempo, è consigliabile stretta osservazione del paziente: Digossina: sono stati riportati casi, alcuni antibiotici macrolidi può ridurre il metabolismo intestinale digossina, quindi i due farmaci con l'uso di dovrebbe essere attentamente digossina concentrazione maggiore possibilità. Ergotamina o diidroergotamina: ergotismo acuto, i sintomi di grave vasospasmo periferico e disestesia (toccare il senso fisico del dolore). Triazolam: riducendo la degradazione del triazolam, lasciando triazolam maggiore effetti farmacologici. Metabolita del sistema del citocromo P450 un aumento della carbamazepina nel siero, terfenadina, ciclosporina, fenobarbital anello, il livello di fenitoina. (5) e la combinazione rifabutina aumenterà la tossicità di quest'ultimo. [Azione farmacologica] azitromicina Dipartimento di barriere peptide batterico, inibendo così la sintesi proteica batterica, test in vitro dimostrare che l'azitromicina molti patogeni clinici comuni hanno un effetto antibatterico, tra cui: aerobi Gram-positivi. Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (gruppo A β-emolitico di streptococco), polmonite (catena) batteri, α-emolitica streptococco (Streptococcus viridans), e altri streptococchi, difterite (ROD) bacilli. Questo prodotto è per batteri gram-positivi resistenti all'eritromicina, tra streptococchi fecali (enterococchi) e una varietà di ceppi di Staphylococcus aureus meticillina-resistenti mostrano resistenza crociata. Gram-negativi aerobi: influenzali (Haemophilus) batteri, parainfluenzale (Haemophilus) batteri, la carta che (Mora) batteri, Acinetobacter è un genere Yersinia, Legionella pneumophila, Bordetella pertosse, pertosse, vice spp, Shigella spp Pasteur, il colera Vibrio batteri, come Shigella topiramato Plesiomonas. Questa attività di prodotto, come ceppi dei seguenti batteri Gram-negativi, e la necessità di test di sensibilità: Escherichia coli, Salmonella typhi, intestino e fegato genere, idrofila Aeromonas, Craig Bianco spp. I batteri anaerobici: Bacteroides fragilis, Bacteroides genus, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus, la necrosi Fusobacterium, Propionibacterium acnes. A trasmissione sessuale microrganismi malattia: Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Duke (Haemophilus) batteri. Altri microrganismi: Charles prendere in prestito la spirocheta (Lyme Bingti), Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Pneumocystis carinii, Mycobacterium avium genere Campylobacter, mononucleosi bacilli Xing Li Side. Sono solitamente resistenti ai seguenti batteri Gram-negativi: Proteus, Serratia, batteri Morgan, Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas) batteri. Lo stesso meccanismo d'azione e la combinazione eritromicina con il batterico ribosomiale subunità 50S, inibendo la sintesi proteica dipende da RNA. 【】 Farmacocinetica rapidamente dopo l'assorbimento per via orale, la biodisponibilità è stata del 37%. La dose singola somministrazione orale di 0,5 g, il momento di picco di 2,5 a 2,6 ore, la concentrazione plasmatica di picco (Cmax) di 0,4 0,45 mg / L. Questo prodotto è ampiamente distribuito nel corpo, concentrazioni fino a 10 a 100 volte la concentrazione nel sangue rispetto allo stesso periodo nelle organizzazioni, ad alte concentrazioni nei macrofagi e fibroblasti, l'ex possono azitromicina trasportati in siti di infiammazione. Il sangue dopo una singola somministrazione di eliminazione del prodotto emivita (t1 / 2β) 35 a 48 ore, il prototipo per più del 50% della dose somministrata escreta dal tratto biliare, entro 72 ore dalla somministrazione del 4,5% viene escreto immodificato nelle urine. Il prodotto del tasso di legame alle proteine ​​sieriche è diminuito con concentrazioni plasmatiche crescenti di tasso di legame alle proteine ​​del siero del 15% quando la concentrazione di plasma per 0.02μg / ml; proteine ​​sieriche tasso di legame quando la concentrazione plasmatica di 2μg / ml 7%. overdose di droga] il caso di un uso eccessivo (non ancora pubblicata), una lavanda gastrica e terapia di supporto generale. [immagazzinaggio] ombreggiatura, scatole sigillate e conservate in un luogo asciutto confezione】 altro azitromicina o altri antibiotici macrociclici, i pazienti con una storia di allergie, controindicazioni per l'uso del prodotto. I pazienti con insufficienza renale lieve (creatinina chiara tasso di> 40 ml / min) non hanno bisogno per la misurazione e la regolazione, ma nessuna informazione l'uso di azitromicina in pazienti con insufficienza renale più grave deve essere usato con cautela a questi pazienti con azitromicina. Il sistema epatobiliare è la via principale di escrezione di azitromicina, si tratta di una grave malattia del fegato non dovrebbe utilizzare il prodotto, è ancora una mancanza di informazioni specifiche in proposito. In pazienti trattati con derivati ​​dell'ergot o trattamento farmacologico, l'uso di antibiotici entro certi macrociclico non ci sono stati ergotismo, nessuna interazione dell'ergot riportati con azitromicina, ma la teoria esiste ancora una possibilità, azitromicina e segale cornuta non dovrebbe prenderlo. Come con qualsiasi preparazione antibiotica, affrontare i non sensibili tra cui le azioni funghi di segni superinfezione sono stati osservati nel trattamento delle merci. il cibo non influenza la biodisponibilità del prodotto 0.25g [specifica] (da C38H72N2O12 metro) 0.125g (premere C38H72N2O12) 展開 全文 ......