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la valutazione terapeutica di furazolidone libero e liposomi-caricata nel sperimentale leishmaniosi viscerale André Gustavo Tempone un ,. Renato Arruda Mortara b Heitor Franco de Andrade Jr c Juliana Quero Reimão un un Laboratorio di Toxinology applicata sulle antiparassitari droga, Dipartimento di Parassitologia, Instituto Adolfo Lutz, Av. Dr Arnaldo 355, 8 ° andar, CEP 01.246-000 São Paulo, SP, Brazil b Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia, UNIFESP, Escola Paulista de Medicina, Rua Botucatu 862, 6 ° andar, 04.039-02 São Paulo, SP, Brazil c Instituto de Medicina tropicale, Laboratorio de Protozoologia, Universidade de São Paulo, Av. Dr Eneas de Carvalho Aguiar 470, 05.603-000 São Paulo, SP, Brazil Ha ricevuto 6 gennaio 2010. accettata il 17 aprile 2010. Disponibile online il 31 maggio 2010. astratto drug delivery systems sono promettenti formulazioni farmaceutiche utilizzati per migliorare l'indice terapeutico dei farmaci. In questo studio, abbiamo sviluppato una formulazione liposomiale di furazolidone che gli obiettivi amastigoti Leishmania (Leishmania) chagasi in un modello criceto. Utilizzando scansione laser microscopia confocale, è stato dimostrato che il farmaco liposomiale co-localizzato con L. (L.) amastigoti chagasi all'interno dei macrofagi. Liposomiale furazolidone somministrato per via intraperitoneale a 0.5 mg / kg per 12 giorni consecutivi ridotta milza (74%) e del fegato (32%) parassita onere a 100 volte la dose inferiore del farmaco libero. furazolidone libero (50 mg / kg) anche effettivamente ridotto la milza (82,5%) e del fegato (85%) dei parassiti; la sua attività in vitro contro promastigoti e amastigoti intracellulari dimostrato un alto grado di selettività parassita. Così, furazolidone, sia nella formulazione libero e liposomi caricati, è un inibitore efficace di L. (L.) chagasi. rappresenta una possibile conveniente candidato farmaco per il trattamento della leishmaniosi viscerale. parole Tabella 1. Fig. 1.