Alivium

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MedicinaNET Alivium Apresentação de Alivium Suspensão Gotas 50mg / ml e 100 mg / mL 30mg suspensão / mL Apresenta-se em frascos Contendo Seringas dosadoras com 100mL ou 50mL *. Suspensão Gotas 50mg / ml Apresenta-se em Frasco com 30mL. Suspensão Gotas 100mg / mL Apresenta-se em frascos Contendo 20mL ou 10mL *. * Amostras grástis VIA DE Administração: ORALE USO ADULTO E PEDIATRICO Acima DE 6 mesi COMPOSIÇÕES Alivium ® suspensão 30mg / ml: Cada mL de suspensão contem: Ibuprofeno. 30mg veículo q. s.p. 1 ml (aroma artificiale de frutas Roxas, ciclamato de sódio, glicerolo, gomma xantana, benzoato de sódio, propilenoglicol, dióxido de titânio, Acido cítrico, sucralosio, sodica sacarina, sorbitolo e Água). Alivium ® suspensão Gotas 50mg / ml: Cada mL (10 gotas *) de suspensão gotas contem: Ibuprofeno. 50mg veículo q. s.p. 1 ml * Cada 1 gota contem 5mg de Ibuprofeno. (Goma Xantana, glicerolo, benzoato de sódio, Acido cítrico, propilenoglicol, aroma artificiale di tutti-frutti, sorbitolo, sodica sacarina, ciclamato de sódio, dióxido de titânio, polissorbato 80 e Água). Alivium ® suspensão Gotas 100 mg / mL: Cada mL (10 gotas *) de suspensão gotas contem: Ibuprofeno. 100mg veículo q. s.p. 1 ml * Cada 1 gota contem 10mg de Ibuprofeno. (Goma Xantana, glicerolo, benzoato de sódio, Acido cítrico, propilenoglicol, aroma artificiale frutas de, sorbitolo, sodica sacarina, ciclamato de sódio, dióxido de titânio, sucralosio e Água). _________________________________________________________________ Comprimido Embalagens Revestido Contendo 10, 4 ou 2 * comprimidos revestidos. * Amostra Grátis VIA DE Administração: ORALE USO ADULTO Composição Cada comprimido Revestido contem: Ibuprofeno. 600mg eccipiente q. s.p. 1 comprimido Revestido (amido, povidona, Acido esteárico, dióxido de silicio colloidale, amidoglicolato de sódio, amido pré-gelatinizado, hipromelose, hiprolose e macrogol). Alivium - Indicações Suspensão Gotas 50mg / ml e 100 mg / mL Febre e Dores leves un moderadas, associadas un gripes e resfriados Comuns, dor de Garganta, cefaleia, dor de dente, dorsalgia, dismenorreias e mialgias. _________________________________________________________________________ Alivium ® (Ibuprofeno) comprimidos revestidos está em indicado processos Todos os reumáticos (artrite reumatoide, osteoartrite, reumatismo articolare) e nos traumi fanno Sistema musculoesquelético, Quando estiverem presentes componentes inflamatórios e dolorosos. Alivium ® Possui Atividade antipiretica. Alivium ® está indicado ainda non Alivio da dor após procedimentos cirúrgicos em Odontologia, Ginecologia, Ortopedia, Traumatologia e otorrinolaringología. Contra-indicações de Alivium Suspensão Gotas 50mg / ml e 100 mg / mL Alivium ® não Devera ser administrado un pacientes com Antecedentes de hipersensibilidade previa AO Ibuprofeno ou un qualquer Componente da formulação. Não utilizar em indivíduos com úlcera peptica ativa, sangramento gastrintestinal ou em Casos em que o Acido acetilsalicilico, iodeto e outros anti-inflamatórios não Steroidi tenham induzido asma, rinite, orticaria, pólipo nasale, angioedema, broncoespasmo e outros sintomas de reação alérgica ou anafilática . Não utilizar Alivium ® concomitante com Bebidas alcoólicas. Alivium ® é contraindicado un pacientes com úlcera gastroduodenale ou sangramento gastrintestinal. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 meses de idade. ______________________________________________________________________ Alivium ® é contraindicado un pacientes que apresentam hipersensibilidade ao Ibuprofeno, un qualquer Componente da Fórmula ou un Outros anti-inflamatórios não-Steroidi. Existe potencial de sensibilidade cruzada com Acido acetilsalicilico e outros Aines. Pacientes Que apresentam un tríade fare Acido acetilsalicilico (brônquica asma, rinite e Intolerancia ao Acido acetilsalicilico). Nesses pacientes foram e brevettati reações anafilactoides e reações asmáticas fatais. No tratamento da dor de perioperatória cirurgia de revascularização fare miocardio (by-pass). Em pacientes com insuficiencia tomba renale. Em pacientes com insuficiencia hepatica tomba. Em pacientes com insuficiencia cardíaca tomba. Advertências Suspensão Gotas 50mg / ml e 100 mg / mL O uso de Ibuprofeno em crianças com menos de 2 anos de idade DEVE ser Feito singhiozzo orientação médica. Deve-se ter cuidado na Administração fare Ibuprofeno ou de qualquer outro agente analgésico e antipiretico em pacientes desidratados ou singhiozzare Risco de desidratação (COM diarreia, vômitos ou Baixa ingestão de líquidos), em pacientes com História atual ou previa de úlcera peptica, gastriti ou desconforto gástrico e em que pacientes apresentaram ou apresentam reações alérgicas, independente da Gravità, com Agentes analgésicos e antitérmicos. Uso em idosos - utilizar com cautela em pacientes idosos, iniciando o tratamento com dosi reduzidas. Un idade Avancada exerce mínima Influencia na farmacocinetica fanno Ibuprofeno. Alterações Relacionadas à idade, na Fisiologia renale, hepatica e fare Sistema nervoso centrale assim como comorbidades e medicações concomitantes, Devem ser consideradas antes do início da terapia com Alivium ®. Em Todas as indicações, una dose DEVE ser Ajustada individualmente e una dose di menor administrada. Monitoração cuidadosa e Educação fare paciente idoso são essenciais. Uso Durante un gravidez e amamentação Un Administração de Alivium ® não é recomendada Durante un gravidez ou un lactação. O USO de Aines non terceiro trimestre está associado un malformações cardíacas como fechamento prematuro fanno dotto arterioso e prolongamento do Trabalho de parto e Devera ser evitado após una 30a semana de gestação. Categoria de risco non Primeiro e segundo trimestres da gravidez - B Os Estudos em animais não demonstraram risco fetale, mas não há Estudos em controlados Mulheres grávidas. Un prescrição deste medicamento depende da avaliação fare Risco / benefício para a paciente. Categoria de risco non terceiro trimestre da gravidez - D Este medicamento demonstrou Evidencias Positivas de risco fetale humano. Un prescrição deste medicamento depende da avaliação fare Risco / benefício para a paciente. Este medicamento não DEVE ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Durante o período de aleitamento materna ou doação de leite humano, in modo da utilizzare medicamentos com o seu conhecimento fare médico ou cirurgião-dentista, punti di interesse alguns medicamentos Podem ser excretados non leite Humano, reações causando indesejáveis ​​non bebê. _____________________________________________________________________ Deve-se evitar o uso concomitante de Alivium ® com Aines sistêmicos não aspirina, incluindo inibidores da COX-2. O uso concomitante de dois Aines sistêmicos podem aumentar un Frequencia de úlceras gastrintestinais e sangramento. Efeitos cardíacos Os Aines podem causar um Aumento non risco de Eventos trombóticos cardiovasculares tombe, infarto miocardio fare e derrame, que ser podem fatais. O risco Pode aumentar com un duração fanno uso. Pacientes com doença cardiovascolare conhecida podem estar singhiozzare um risco maior. Un fim de minimizar o Risco potencial para um evento cardiovascolare em pacientes tratados com Alivium ®, una dose menor eficaz DEVE ser usada pelo menor tempo possível. Médicos e pacientes Devem estar Ricevi para o Desenvolvimento de Eventos Tais, mesmo na ausência de sintomas cardiovasculares previos. Os pacientes Devem ser informados sobre os sinais e / ou sintomas de toxicidade cardiovascolari gravi e come medidas un Serem tomadas se isso ocorrer. Retenção de líquido / edema Assim Como com outros fármacos conhecidos por inibir un síntese de prostaglandinas, Foram observados retenção de líquidos e edema em alguns pacientes usando Aines, incluindo Alivium ®. Portanto, Alivium ® DEVE ser usado com cautela em pacientes com função cardíaca comprometida e outras CentralR ™ Que predisponham un ou Piorem Pela retenção de líquidos. Os pacientes com insuficiencia cardíaca congestiva pré-existente ou hipertensão Devem ser cuidadosamente monitorados. Efeitos gastrintestinais Os Aines, incluindo Alivium ®, podem causar Eventos gastrintestinais serios incluindo inflamação, sangramento, ulceração e perfuração fare ESTOMAGO, intestino Delgado ou Grosso, que ser podem fatais. QUANDO sangramento ou ulceração gastrintestinal ocorre em pacientes recebendo Alivium ®, o tratamento svi ser descontinuado. Un maioria dos pacientes singhiozzare risco de desenvolver esses tipos de complicações gastrintestinais com Aines os São idosos, pacientes com doença cardiovascolare, pacientes usando Acido acetilsalicilico concomitante, corticosteroidi, inibidores seletivos de recaptação de serotonina ou pacientes com História previa de, ou com doença gastrintestinal ativa , tais como ulceração, sangramento gastrintestinal ou CentralR ™ inflamatórias. Portanto, Alivium ® DEVE ser administrado com cautela nesses pacientes. Efeitos hepáticos Da Mesma forma que com Outros anti-inflamatórios não-Steroidi, podem ocorrer elevações limítrofes em um ou mais testicoli laboratoriais hepáticos em mangiato 15% dos pacientes. Essas anormalidades podem progredir, permanecer essencialmente inalteradas ou Serem transitórias com un continuidade fare tratamento. Pacientes com sinais e / ou sintomas sugerindo Disfunzione Hepatica ou com testicoli hepáticos anormais, Devem ser avaliados Quanto un Evidencias de Desenvolvimento de reações Hepaticas mais tombe Durante terapia com Alivium ®. relatadas Foram reações Hepaticas tombe, ictericia inclusiva e casos de hepatite fatale, com o USO de Alivium ® ou outros anti-inflamatórios não-Steroidi. Embora Tais reações sejam raras, Caso os testicoli hepáticos anormais persistam ou Piorem, Caso se desenvolvam sinais e sintomas CLINICOS Consistentes com doença hepatica, Où se ocorrerem manifestações sistêmicas (por es. Eosinofilia, rash), o tratamento com Alivium ® DEVE ser suspenso. Efeitos oftalmológicos Foram relatados diminuição da acuidade visiva e / ou Visão turva, escotomas e / ou alterações na "core visão em". Se o paciente desenvolver quaisquer dessas reações Durante o tratamento com Alivium ®, o medicamento svi ser descontinuado e o paciente submetido un um exame OFTALMOLOGICO que inclua testicoli de campo visivo centrale e Visao de core. Reações cutâneas Reações cutâneas tombe, algumas Delas fatais, incluindo dermatite esfoliativa, Sindrome di Stevens-Johnson e de necrólise epidérmica Toxica, Foram relatadas muito Raramente em Associação com o uso de Aines, incluindo Alivium ®. Os pacientes parecem estar singhiozzo um Risco maior de desenvolverem esses Eventos non início do tratamento, com o início fare evento ocorrendo, na maioria dos Casos, dentro do Primeiro de mês tratamento. Alivium ® DEVE ser descontinuado ao Primeiro de sinal eruzione cutaneo, lesões na mucosa ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade. Efeitos Renais Em raros Casos, Aines os, incluindo Alivium ®, podem causar nefrite interstiziale, glomerulite, necrose papilar e Sindrome nefrótica. Os Aines inibem un síntese de prostaglandinas Renais que como atuam ausiliari na Manutenção da perfusão renale em pacientes Cujo fluxo sanguíneo renale e di volume sanguíneo reduzidos são. pacientes Nesses, un de um AINE pode precipitar uma Evidente renale Administração descompensação, que é Tipicamente seguido Pela Recuperacao, retornando-se ao estado pré-tratamento com un descontinuação fare tratamento de Aines. Os pacientes que correm maior risco são Aqueles com insuficiencia cardíaca congestiva, hepatica cirrose, síndrome nefrótica e doença renale Evidente. Tais pacientes Devem ser cuidadosamente monitorados Durante o tratamento com Aines. Como o Ibuprofeno é eliminado principalmente Pelos Rins, pacientes com função renale significativamente prejudicada Devem ser cuidadosamente monitorados e uma redução na dosare DEVE ser antecipada para evitar acúmulo fare fármaco. Os pacientes com alto risco de desenvolverem Disfunzione renale com o uso cronico de Alivium ® Devem ter un função renale avaliada periodicamente. Uso com Anticoagulantes Orais O uso concomitante de Aines, incluindo Ibuprofeno, com anticoagulantes orais Aumenta o risco de sangramento gastrintestinal e não gastrintestinal e DEVE ser administrado com cautela. Anticoagulantes orais incluem varfarina / tipo Cumarina e modernos anticoagulantes orais (p. Es. Apixabana, dabigatrana e rivaroxabana). A anticoagulação / INR DEVE ser monitorada em pacientes utilizando anticoagulante varfarina / tipo Cumarina (voce vide 6. Interações Medicamentosas). Precauções Gerais Hipersensibilidade cerca de 10% dos pacientes asmáticos podem ter asma sensível ao ácido acetilsalicilico. O uso di Acido acetilsalicilico em pacientes com Asma sensível un medicamento esse foi associado ao broncospasmo tomba, que pode ser fatale. Foi cruzada registrada reatividade, incluindo broncospasmo, Entre acido acetilsalicilico e Outros medicamentos anti-inflamatórios não-Steroidi em pacientes com sensibilidade ao ácido acetilsalicilico; portanto, Alivium ® não DEVE ser administrado à pacientes com esse tipo de sensibilidade AO ácido acetilsalicilico (voce vide 4. Contraindicações) e DEVE ser usado com cautela em todos os pacientes com asma pré-existente. Podem ocorrer reações anafilactoides mesmo em pacientes sem Exposição previa Ibuprofeno AO (voce vide 4. Contraindicações). Alivium ®, como outros Agentes anti-inflamatórios não-Steroidi, Pode inibir un plaquetária agregação, embora esse efeito seja quantitativamente menor e Tenha menor duração que o observado com o Acido acetilsalicilico. Foi demonstrado que Alivium ® prolonga O Tempo de sangramento (porém dentro dos limites normais) em indivíduos normais. Como esse efeito pode ser mais acentuado em pacientes com disturbios hemostáticos subjacentes, Alivium ® DEVE ser usado com cautela em indivíduos com defeitos intrínsecos da coagulação e naqueles utilizando anticoagulantes. Un Atividade antipiretica e anti-inflamatória fare Ibuprofeno Pode reduzir una febre e un inflamação, diminuindo assim un utilidade desses sinais como meio de diagnostico na detecção de complicações de presumíveis CentralR ™ dolorosas não-infecciosas e não-inflamatórias. Relatou-se, Raramente, meningite asséptica com febre e coma em em pacientes terapia com Alivium ®. Embora SUA ocorrência seja mais provável em pacientes com lupus eritematoso sistemico e doenças fare tecido Relacionadas conjuntivo, ela relatada foi em pacientes que não apresentavam doença Crônica subjacente. Se FOREM observados sinais ou sintomas de meningite em um paciente em tratamento com Alivium ®, svi-se considerar un possibilidade de Relação com o tratamento. Anormalidades em testicoli laboratoriais Foi observada diminuição da hemoglobina em 1g ou mais em aproximadamente 20% dos pacientes recebendo até 2.400mg de Ibuprofeno por dia. Achados Similares foram observados com outros fármacos anti-inflamatórios não Steroidi; o mecanismo é Desconhecido. Precauções em populações ESPECIAIS Uso em idosos Un idade Avancada exerce mínima Influencia na farmacocinetica fare Ibuprofeno. Pacientes idosos ou menos debilitados toleram un ulceração e sangramento do que outros indivíduos, e un maioria dos relatos Espontáneos de Eventos gastrintestinais fatais ocorreu na população geriatrica. Alterações, Relacionadas à idade, na Fisiologia hepatica, renale e fare SNC, assim como CentralR ™ de comorbidades e medicações concomitantes Devem ser consideradas antes do início da terapia com Alivium ®. Monitoração cuidadosa e Educação fare paciente idoso são essenciais. Uso em Crianças Não Foram realizados Estudos CLINICOS controlados para Avaliar un Segurança e eficacia fare Ibuprofeno em crianças. Base Fertilidade Com non mecanismo de ação, o uso de Aines, pode retardar ou impedir un ruptura dos folículos ovarianos, o que tem sido associado com un infertilidade reversível em algumas Mulheres. Em mulheres que tem dificuldade em engravidar ou que estão realizando Estudos de infertilidade, un retirada de Aines, incluindo Alivium ® DEVE ser considerada. Uso Durante un Gravidez Não se recomenda un Administração de Alivium ® Durante un gravidez. Estudos de reprodução em Animali domestici não mostraram Evidencias de anormalidades non Desenvolvimento. Contudo, esses Estudos não são sempre preditivos da resposta humana. Não existem Estudos adequados e bem controlados em pacientes grávidas. Devido aos efeitos conhecidos dos anti-inflamatórios não-Steroidi sobre o Sistema cardiovascolare fetale (fechamento fare canale arterioso), DEVE-se evitar seu uso Durante o período Tardio da gravidez. Un inibição da síntese das prostaglandinas Pode afetar negativamente un gravidez. DB-Estudos epidemiológicos sugerem um Risco Aumentado de aborto espontáneo após o uso de inibidores da síntese de prostaglandinas non início da gravidez. Em Animali domestici, un Administração de inibidores da síntese de prostaglandinas tem Mostrado o Aumento da Perda de pré e Pos-implantação. Da Mesma forma que ocorre com outros fármacos que inibem un síntese de prostaglandinas, ocorreu um Aumento da incidencia de distocia e parto retardado em ratas. Não se recomenda o uso de Ibuprofeno Durante o trabalho de parto. Uso Durante un Lactação Em número de Estudos limitato com um Método de detecção de até 1 mcg / mL Não se mostrou un Presença de Ibuprofeno non leite de nutrizes. Entretanto, devido a Natureza limitata desses Estudos e dos Possìveis efeitos adversos dos fármacos inibidores de prostaglandinas neonatos em, Alivium ® Não é recomendado no período de amamentação. Alivium ® é um medicamento classificado na categoria C de risco de gravidez non Primeiro e Segundo de trimestre gestação e D senza trimestre terceiro. Portanto, Durante O Primeiro e Segundo de trimestres gravidez, este medicamento não DEVE ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou fare cirurgião-dentista. E, Durante o terceiro trimestre de gravidez, este medicamento não DEVE ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Un DEVE paciente informar imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Efeitos na Habilidade de dirigir e operar Máquinas O efeito de Alivium ® na habilidade de dirigir e operar máquinas não foi estudado. Interações medicamentosas de Alivium Suspensão Gotas 50mg / ml e 100 mg / mL Interações medicamento-medicamento O uso fare Ibuprofeno e de outros analgésicos e antipiréticos concomitantemente com corticosteroidi Aumenta o risco de úlceras gástricas. O uso concomitante de medicamentos una base di furosemide e tiazídicos diminui o efeito diurético dessas drogas. O uso fare produto concomitantemente com medicamentos una base de probenecida aumentará o efeito terapeutico fanno Ibuprofeno. Durante una terapia com o Ibuprofeno, svi-se evitar un Administração de hormônios tireoidianos. O Ibuprofeno Pode aumentar o efeito dos anticoagulantes orais (eparina), un concentração sanguinea De Litio e un Atividade antiagregante plaquetária, desaconselhando-se, portanto, a Administração simultanea de Ibuprofeno e Tais substâncias. O uso concomitante de qualquer AINE com os seguintes fármacos DEVE ser evitado, especialmente nos Casos de Administração Crônica: Acido acetilsalicilico, paracetamolo, colchicina, iodetos, medicamentos fotossensibilizantes, outros anti-inflamatórios não Steroidi, corticosteroidi, corticotrofina, uroquinase, hipoglicemiantes orais ou insulina , anti-hipertensivos e diuréticos, Acido valproico, plicamicina, sais de Ouro, ciclosporina, Litio, probenecida, inibidores da ECA, Agentes anticoagulantes ou trombolíticos, inibidores de agregação plaquetária, cardiotônicos digitálicos, digoxina e Metotrexato. Interação laboratorial medicamento-exame. Podera ocorrer diminuição dos níveis de hemoglobina e fare hematócrito. Se Houver sangramento gastrintestinal devido ao uso fare Ibuprofeno, havera positividade na indagine de Sangue oculto nas fez. Podera causar diminuição da glicemia. Não existe interferencia conhecida com outros exames. _______________________________________________________________________ anticoagulantes: Diversos Estudos de controlados curto prazo não conseguiram demonstrar que o Ibuprofeno afeta significativamente O Tempo di protrombina ou uma variedade de outros fatores de coagulação QUANDO administrado un indivíduos singhiozzare tratamento com anticoagulantes fare cumarínicos TIPO. No entanto, foi relatado sangramento QUANDO Ibuprofeno foi administrado un pacientes em uso de anticoagulantes fare cumarínicos TIPO. Deve-se ter cautela QUANDO SE administrar Alivium ® un pacientes em terapia com anticoagulantes (voce vide 5. Advertências e Precauções - Anormalidades em testicoli laboratoriais). anti-hipertensivos incluindo diuréticos, inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA), antagonistas da angiotensina II e betabloqueadores: os Aines podem reduzir un eficacia dos diuréticos e outros fármacos anti-hipertensivos incluindo inibidores da ECA, antagonistas da angiotensina II e betabloqueadores. Em pacientes com função prejudicada renale (por es. Pacientes desidratados ou idosos com comprometimento da função renale), un coadministração de um inibidor da ECA ou um antagonista da angiotensina II e / ou diuréticos com um inibidor da cicloxigenase Pode aumentar un deterioração da função renale , incluindo un possibilidade de insuficiencia Aguda renale, que é geralmente reversível. A ocorrência dessas interações DEVE ser considerada em pacientes usando Alivium ® com inibidores da ECA ou um antagonista da angiotensina II diuréticos e / ou. Portanto, un Administração concomitante desses fármacos DEVE ser feita com cautela, especialmente em pacientes idosos. Os pacientes Devem ser hidratados adequadamente e un função renale DEVE ser monitorada e avaliada non início fare tratamento concomitante e periodicamente. Acido acetilsalicilico: o uso cronico e concomitante de Ibuprofeno e Acido acetilsalicilico não é recomendado. O Ibuprofeno interferire senza efeito antiplaquetário da aspirina em baixa dosagem e pode, assim, interferir non tratamento profilático de doença cardiovascolare com aspirina. corticosteroidi: Aumento fare risco de ulceração gastrintestinal ou sangramento. ciclosporina: devido AOS efeitos sobre come prostaglandinas Renais, Aines os como o Ibuprofeno podem aumentar o risco de nefrotoxicidade com ciclosporina. diuréticos: Estudos CLINICOS, bem como observações randômicas, mostraram que o Ibuprofeno pode reduzir o efeito natriurético da furosemide, tiazidas ou outros diuréticos em alguns pacientes. Essa Atividade FOI atribuída à inibição da síntese renale de prostaglandina por Ibuprofeno e outros anti-inflamatórios não-Steroidi. Portanto, Quando Alivium ® per utilizado concomitantemente à furosemide, à tiazida ou un outros diuréticos, o paciente svi ser cuidadosamente observado para se determinar se foi obtido o efeito desejado fare diurético (voce vide 5. Advertências e Precauções - Efeitos Renais). Litio: o Ibuprofeno produziu uma Elevazione clinicamente significativa dos níveis plasmáticos De Litio e uma redução non renale La clearance fare litio, em um estudo com 11 Voluntarios normais. Un concentração Média mínima de Litio aumentou il 15% e la clearance renale o fare Litio foi significativamente mais Baixo Durante o período de Administração simultanea dos medicamentos. Esse efeito FOI atribuido à inibição da síntese renale de prostaglandina. Portanto, Quando Alivium ® e Litio são administrados simultaneamente, os pacientes Devem ser cuidadosamente observados para detecção de sinais de toxicidade por litio. Deve-se para atentar come informações para prescrição fare litio, antes fare uso concomitante dos dois fármacos. antagonistas H2: em Estudos com Voluntários, un coadministração de cimetidina ou não Ranitidina alterou significativamente un concentração sierica fare Ibuprofeno. Metotrexato: DEVE-se ter cautela when Metotrexato é administrado concomitantemente com Aines, incluindo Alivium ®, porque un Administração de Aines pode resultar em Aumento dos níveis plasmáticos de Metotrexato, especialmente em pacientes recebendo Altas dosi di Metotrexato. tacrolimo: Aumento possível fare Risco de nefrotoxicidade QUANDO Aines são administrados com tacrolimo. Reações adversas / Efeitos colaterais de Alivium Suspensão Gotas 50mg / ml e 100 mg / mL Ao classificar un Frequencia das reações, utilizamos os seguintes parâmetros: reação muito comum (> 1/10). Reação comum (> 1/100 e 1 / 1.000 e 1 / 10.000 e 39,1 ° C) e baixa (38,0 ° C e 39,1 ° C) (p = 0,04). Após 1, 2 e 4 horas da Administração Das drogas, o valor absoluto da soma ponderada das diferenças de temperatura a partir dos Valores basais foi significativamente menor senza grupo de febre alta da Dipirona, Quando comparado ao grupo de febre alta fare Ibuprofeno, o que significa maior efeito para este último. Houve diferenças estatisticamente significativas senza tempo para normalização da temperatura (39 ° C). Una temperatura FOI avaliada após 1, 4 e 6 horas da Administração. Observou-se maior queda da temperatura nas crianças TRATADAS com Ibuprofeno em comparação com aquelas TRATADAS com aspirina ou paracetamolo. Un Voto fare Conforto das crianças através de Escala visiva mostrou superioridade fare Ibuprofeno frente aos outros tratamentos.4 BIBLIOGRAFIA 1. Moore N, van Ganse E, Le Pare JM. Lo studio DOLORE: paracetamolo, aspirina e ibuprofene nuovo studio di tollerabilità: una grande scala, randomizzato studio clinico di confronto la tollerabilità di aspirina, ibuprofene e paracetamolo per l'analgesia a breve termine. Clin Drug lnvest. 1999; 18: 89-98. 2.Lesko SM, Mitchell AA. Una valutazione della sicurezza di ibuprofene pediatrica: un practitioner - basa studio clinico randomizzato. JAMA. 1995; 273 (12): 929-33. 3.Magni AM, Rosario N, Murahovschi J, et al. Efeito antipiretico e tolerabilidade fanno Ibuprofeno contro un Dipirona, em dose da única orale, em pacientes pediátricos - estudo Aberto, randomizado, multicentrico Brasileiro. Ped Mod. 2007; 43 (1): 32-40. 4.Autret E, Reboui-Marty J, Henry-Launois B, et al. La valutazione di ibuprofene contro l'aspirina e paracetamolo sull'efficacia e comfort nei bambini con febbre. Eur J Clin Pharmacol.1997; 51 (5): 367-71. _________________________________________________________________________ Estudos CLINICOS Em Estudos comparativos Ibuprofeno apresentou eficacia como antipiretico comparável à aspirina e AO acetaminofeno (Sheth et al, 1980). O Ibuprofeno Possui eficacia non tratamento da cefaleia tensionale e da cefaleia associada à alta quota (Broome et al, 1994). O Ibuprofeno Apresenta eficacia non tratamento da enxaqueca (Codispoti et al, 2001; Kellstein et al, 2000; Havanka-Kanniainen, 1989). O Ibuprofeno é um agente analgésico efetivo em pacientes Adulti e pediátricos (Schou et al, 1998; Kokki et al, 1994). O Ibuprofeno mostrou eficacia non tratamento dos sinais e sintomas da artrite reumatoide. (Chalmers, 1969; Chalmers, 1971a). Armazenagem Suspensão Gotas 50mg / ml e 100 mg / mL Alivium ® suspensão 30mg / ml: conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ° C). Proteger da Luz. Validade fare medicamento: 24 meses. Alivium ® suspensão Gotas 50mg / ml e 100 mg / mL: conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ° C). Validade fare medicamento: 24 meses. Numéro de lote e dati de fabricação e validade: vide embalagem. utilizzare Não medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em SUA embalagem originale. Alivium ® suspensão 30mg / ml Apresenta-se como uma suspensão homogênea de coloração Branca Branca un Praticamente, livre de partículas estranhas, odore característico. Alivium ® suspensão gotas 50 mg / mL Apresenta-se como uma suspensão homogênea de coloração Branca Branca un Praticamente, livre de partículas estranhas, odore característico. Alivium ® suspensão gotas 100 mg / mL Apresenta-se como uma suspensão homogênea de coloração Branca Branca un Praticamente, livre de partículas estranhas, odore característico. Antes de usar, osservare o Aspetto fare medicamento. Todo medicamento sedi DEVE ser mantido fanno alcance das crianças. ___________________________________________________________________________ Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ° C). Validade fare medicamento: 24 meses. Numéro de lote e dati de fabricação e valida de Vide embalagem. utilizzare Não medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em SUA embalagem originale. Alivium ® comprimido Revestido, Apresenta-se como comprimido Revestido ovale, convesso com gravação Alivium 600 em uma das affronta e com outra lisa, de cor Branca e livre de partículas estranhas. Antes de usar, osservare o Aspetto fare medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você osservare alguma mudança no Aspetto, consulte o farmacêutico para saber se Podera utiliza-lo. Todo medicamento sedi DEVE ser mantido fanno alcance das crianças. Dizeres Legais Suspensão Gotas 50mg / ml e 100 mg / mL Registro M. S .: suspensão 30mg / ml -100mL + seringa dosadora ou 50mL * + seringa dosadora (* Amostra gratuito): nº 1.7287.0479.027-0 Suspensão Gotas 50mg / ml -30mL nº 1.7287.0479.005-1 Suspensão Gotas 100mg / mL - 20 mL ou 10mL * (* Amostra gratuito): nº 1.7287.0479.022-1 Farm. Responsável: Alexandre de Abreu Villar - CRF-RJ nº 7,472 Nº fare Lote, dati de Fabricação e Prazo de Validade: VIDE CARTUCHO VENDA SOB prescrição Medica Registrado por: Hypermarcas S. A. Rua Nova Cidade, nº 404 - Vila Olimpia - São Paulo - SP - CEP 04.547-070 C. N.P. J. 02.932.074 / 0001-91 - Indústria Brasileira Fabricado por: Brainfarma Industria Quimica E Farmacêutica S. A. VPR 1 - Quadra 2-A - Modulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75.132-020 ____________________________________________________________________________ Registro M. S .: -4 comprimidos revestidos ou 2 comprimidos revestidos * (* Amostra gratuito): nº 1.7287.0479.018-1 -10 Comprimidos revestidos: nº 1.7287.0479.019-1 Farm. Responsável: Alexandre de Abreu Villar - CRF-RJ nº 7,472 Nº fare Lote, dati de Fabricação e Prazo de Validade: VIDE CARTUCHO VENDA SOB prescrição Medica Registrado por: Hypermarcas S. A. Rua Nova Cidade, nº 404 - Vila Olimpia - São Paulo - SP - CEP 04.547-070 C. N.P. J. 02.932.074 / 0001-91 - Indústria Brasileira Fabricado por: Brainfarma Industria Quimica E Farmacêutica S. A. VPR 1 - Quadra 2-A - Modulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75.132-020 Alivium - Bula para o Paciente I - IDENTIFICAÇÃO DO Medica: Alivium ® Ibuprofeno APRESENTAÇÕES suspensão Apresenta-se em frascos Contendo Seringas dosadoras com 100mL ou 50mL *. * Grátis Amostra VIA DE Administração: ORALE USO ADULTO E PEDIATRICO Acima DE 6 mesi Composição Cada mL da suspensão contem: Ibuprofeno. 30mg veículo q. s.p. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Proteger da Luz. zumbido. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. zumbido. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. zumbido. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Dati da bula